贝登
宫颈扩张器
UDI数据信息下载
产品名称
宫颈扩张器
型号规格
KL-35
产品描述
供临床妇产科宫腔诊查前的子宫扩张用
注册证编号或者备案凭证编号
吉械注准20222180147
医疗器械注册人/备案人名称
吉林省沃鸿医疗器械制造有限公司
统一社会信息代码
912201816833761618
主键编号
0692414800970820221226121126087
最小销售单元产品标识
06924148009708
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-01-18
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-12-27
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
18-01-05
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷灭菌
医保耗材分类编码
C14150100400000023490000003
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
