一次性使用皮肤组织钻孔器
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产品名称
一次性使用皮肤组织钻孔器
型号规格
BN-MCR-1/3.0×8.0mm。
产品描述
由环钻头、锁紧接头、手柄和防护帽组成,其中环钻头由9Cr18不锈钢制成。产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
皖械注准20202020549
医疗器械注册人/备案人名称
安徽奥弗医疗设备科技股份有限公司
统一社会信息代码
91340300684969073C
主键编号
0694939932170620221105100257638
最小销售单元产品标识
06949399321706
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-01-18
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-11-06
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-12-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14020200000000013700000009
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
本产品应储存在通风良好,干燥清洁,湿度不超过80%RH(不凝露)的室内,严禁与腐蚀性物品混堆;须防止运输过程中的剧烈冲击、震动、重压及雨雪淋溅,保持包装完整。
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)