患者程控仪
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产品名称
患者程控仪
型号规格
37642
产品描述
37642 患者程控仪 软件发布版本:2 该产品由患者程控仪主机(含电池)(37642)和可插拔式天线(37092)组成。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20162124291
医疗器械注册人/备案人名称
美敦力公司
统一社会信息代码
9131000060741770XH
主键编号
00763000733636202301180502570
最小销售单元产品标识
00763000733636
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-01-19
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-01-19
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
12-02-09
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C04080412300000042540000004
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
温度:-34℃~+57℃
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)