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一次性使用无菌溶药器
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产品名称
一次性使用无菌溶药器
型号规格
双塞型 20ml
产品描述
一次性使用无菌溶药器产品由外套、芯杆、活塞和溶药针组成，供临床抽取、溶解、配置药液使用；产品配针规格为1.2×15(侧孔针)。
注册证编号或者备案凭证编号
豫械注准20192140727
医疗器械注册人/备案人名称
河南曙光汇知康生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
914111005860396818
主键编号
MA.156.M0.100204.125002492021101301493723
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100204.12500249
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-01-29
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2021-10-15
最小销售单元中使用单元的数量
100
使用单元产品标识
MA.156.M0.100204.02500240
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-02-12
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C16010110200003084960000226
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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