一次性使用血液回收耗材
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产品名称
一次性使用血液回收耗材
型号规格
125mL/225mL-21SHG
产品描述
一次性使用血液回收耗材分2部分单独包装,包括分离杯组件和双管组件,本条为标准(基本)型双管组件。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20153100634
医疗器械注册人/备案人名称
北京万东康源科技开发有限公司
统一社会信息代码
91110302721447873E
主键编号
56.M0.430277.08S3ZSX3202204280454120
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.430277.08S3ZSX3
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-01-29
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
MA码(IDcode)
产品标识发布日期
2022-04-29
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
10-02-05
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C10050116700000072420000002
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)