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体外循环插管及穿刺附件HLS Cannulae and Percutaneous Insertion Kits
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产品名称
体外循环插管及穿刺附件HLS Cannulae and Percutaneous Insertion Kits
型号规格
BE-PAL 2323
产品描述
BE-PAL 2323体外循环插管及穿刺附件HLS Cannulae and Percutaneous Insertion Kits
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20183451652,国械注进20183101652
医疗器械注册人/备案人名称
迈柯唯心肺医疗有限责任公司
统一社会信息代码
91310000746545007E
主键编号
1c2b8131-5361-4269-9dd8-7f69185d38ca
最小销售单元产品标识
04037691582603
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-06-21
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-10-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
10-06-06
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C09010403400000056860000010
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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