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一次性内镜用软管式活组织取样钳
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产品名称
一次性内镜用软管式活组织取样钳
型号规格
D-2300mm-2.3mm
产品描述
一次性内镜用软管式活组织取样钳按钳头不同分为A、B、C、D四种型号；按长度不同分为300mm、500mm、800m、
1000mm、1200mm、1600mm、1800mm、2000mm、2300mm九种规格；按钳头外径不同分为1.6mm、1.8mm、2.3mm、
2.6mm四种规格。A、C型主要由钳头、螺是弹簧管、操作柄组成；B、D型主要由钳头、螺旋弹簧管、操作柄、定位针组成。取样钳的钳头、定位针采用GB/T1220-2007中规定的3Cr13材料制成；螺旋弹簧管采用GB/T1220-2007中规定的1Cr18Ni9材料制成；操作柄的材料采用符合GB/T12672-2009的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂专用料制成；产品采用环氧乙烷灭菌，应无菌，环氧乙烷残留量应≤10μg/g。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20182021265
医疗器械注册人/备案人名称
江苏乾程医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91321000079910612T
主键编号
0697202933434020220421040035193
最小销售单元产品标识
06972029334340
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-01-30
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-01-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-04-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C01022600700001043830000004
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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