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一次性使用动脉血液微栓过滤器
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产品名称
一次性使用动脉血液微栓过滤器
型号规格
SY-I婴儿
产品描述
一次性使用动脉血液微栓过滤器由外壳、滤网支架、滤网、支撑网、连接管、接头、旁路管组成。外壳与接头材质为聚碳酸酯、滤网支架的材质为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物（ABS塑料）、滤网的材料为聚对苯二甲酸乙二醇酯（涤纶）、支撑网的材质为聚丙烯、封头胶的材质为聚氨酯双组份胶、连接管与旁路管的材质为聚氯乙烯。产品中的滤网具有过滤作用，可以滤除血液中的微小栓子。本产品采用环氧乙烷灭菌。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20193101981
医疗器械注册人/备案人名称
天津市塑料研究所有限公司
统一社会信息代码
911201124012023678
主键编号
E5CD85B993127C9853D569D38D5860CD
最小销售单元产品标识
06944803630177
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-02-03
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-03-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
10-06-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C09020115900000105770000002
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
存放时远离热源。
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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