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血栓抽吸导管 INDIGO Aspiration System
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产品名称
血栓抽吸导管 INDIGO Aspiration System
型号规格
CATD
产品描述
包装内容物有抽吸导管、带止血阀的Y型连接器、可撕裂鞘、IST4抽吸延长管。血栓抽吸导管由抽吸导管及其附件、分离器及其附件和抽吸延长管组成。抽吸导管套件中有两种不同组件的包装。一种包括抽吸导管及其附件；另种包括抽吸导管及其附件和抽吸延长 管。分离器套件中包含分离器及其附件。抽吸延长管无附件。抽吸导管的主要材料为304V不锈钢、聚酕酰胺、镍钛合金、聚氨酯和亲水涂层。分离器的主要材料为镍钛合金和聚四氟乙烯涂层。抽吸延长管的主要材料为聚碳酸酯、聚氨酯、聚氯乙烯和ABS。产品环氧乙烷灭菌，一次性使用。货架有效期3年。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20223030196
医疗器械注册人/备案人名称
半影公司
统一社会信息代码
91320211MA26WK208D
主键编号
00815948022348202207110527312
最小销售单元产品标识
00815948022348
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-02-03
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-08-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
03-13-10
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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