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糖化血红蛋白(HbA1c)测定试剂盒(胶乳增强比浊法)

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产品名称
糖化血红蛋白(HbA1c)测定试剂盒(胶乳增强比浊法)
型号规格
试剂1:60 mL×2 试剂2a:19 mL×2 试剂2b:1 mL×2 溶血剂:50 mL×8、
产品描述
用于检测人体样本中糖化血红蛋白的含量,临床上主要用于糖尿病的辅助诊断和血糖水平的监控。
注册证编号或者备案凭证编号
鄂械注准20142401474
医疗器械注册人/备案人名称
武汉市长立生物技术有限责任公司
统一社会信息代码
91420114741434236J
主键编号
56.M0.100590.0DGJGC72202106210300370
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100590.0DGJGC72
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-06-08
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码(IDcode)
产品标识发布日期
2021-06-08
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-256
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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