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一次性使用气流雾化器
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产品名称
一次性使用气流雾化器
型号规格
精密复合型小号
产品描述
普通面罩型雾化器由吸氧面罩、（转换接头，选配）、松紧带、雾化杯、输氧管路和接头组成。精密面罩型雾化器由吸氧面罩、（转换接头，选配）、松紧带、雾化杯、精密过滤装置、输氧管路和接头组成。普通咬嘴型雾化器由咬嘴、雾化杯、输氧管路和接头组成。
精密咬嘴型雾化器由咬嘴、雾化杯、精密过滤装置、输氧管路和接头组成。普通复合型雾化器由吸氧面罩、（转换接头，选配）、松紧带、咬嘴、雾化杯、输氧管路和接头组成。
精密复合型雾化器由吸氧面罩、（转换接头，选配）、松紧带、雾化杯、咬嘴、精密过滤装置、输氧管路和接头组成。在呼吸装置系统中，一端接入氧气，用氧气的压力将放置于雾化器的药剂雾化，产生的雾化气体通过雾化器的另一端吸入病人口中。
注册证编号或者备案凭证编号
豫械注准20182660168,豫械注准20182080168
医疗器械注册人/备案人名称
河南曙光汇知康生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
914111005860396818
主键编号
MA.156.M0.100204.025401802021101301504217
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100204.02540180
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2023-02-03
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2021-10-15
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-05-07
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14020118200000084960000007
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
