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一次性使用无菌加强型喉罩
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产品名称
一次性使用无菌加强型喉罩
型号规格
加强型，3#
产品描述
本产品由气囊（聚氯乙烯）、连接件（聚氯乙烯）、加强型通气管（聚氯乙烯）、弹簧（06Cr19Ni10不锈钢）、充气管（聚氯乙烯）、指示球囊（聚氯乙烯）、接头（聚碳酸酯）、单向阀（聚碳酸酯+06Cr19Ni10不锈钢）及放气片（聚丙烯）组成。产品经环氧乙烷灭菌，应无菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
鄂械注准20212083379
医疗器械注册人/备案人名称
宜昌人福药业有限责任公司
统一社会信息代码
91420500730843405M
主键编号
069308299411202021092902164518
最小销售单元产品标识
06930829941120
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-02-03
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-09-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-05
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14250900000002115170000003
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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