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一次性使用无菌支气管封堵导管
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产品名称
一次性使用无菌支气管封堵导管
型号规格
组合GR型,7Fr-I.D.7.0
产品描述
组合GR型由带帽封堵接头、支气管封堵导管套囊充气管、封堵导管、Y形连接件、密封接头、锁牙盖、固定环、硅胶垫、管芯固定压件、四通接头-锥头、四通接头-锥套（带硅胶圈）、封堵导管套囊（硅胶）、小白帽、支气管封堵导管指示球囊、单向阀、固定器、指示卡片及加强型气管插管组成。其中加强型气管插管：由加强型气管插管管体、加强型弹簧、气管插管套囊、气管插管充气管、气管插管指示球囊、单向阀及15mm标准接头组成。
注册证编号或者备案凭证编号
鄂械注准20192082710
医疗器械注册人/备案人名称
宜昌人福药业有限责任公司
统一社会信息代码
91420500730843405M
主键编号
0693082994182320220804090432706
最小销售单元产品标识
06930829941823
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-02-03
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-11-10
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-07
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14250420900003115170000026
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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