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椎体成形器系列-一次性使用椎体成形导引系统
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产品名称
椎体成形器系列-一次性使用椎体成形导引系统
型号规格
SV220-01
产品描述
产品由引导丝和扩张器组成，引导丝由金属棒和硅胶保护套组成，扩张器由扩张管、扩张管手柄、扩张套管、扩张套管手柄和保护套管组成。产品用于椎体成形微创介入手术（经皮椎体成形术、经皮椎体后凸成形术）的经皮介入，建立工作通道。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20192040144
医疗器械注册人/备案人名称
宁波华科润生物科技有限公司
统一社会信息代码
9133020158396090XB
主键编号
89C98785EC154E02CEFD1BA6BDA52E0B
最小销售单元产品标识
06936260811015
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
4
版本的发布时间
2023-02-03
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-03-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
04-17-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C03310202600000037790000137
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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