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一次性使用麻醉穿刺包
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产品名称
一次性使用麻醉穿刺包
型号规格
AS-E/SⅡ
产品描述
AS-E型基本配置由硬脊膜穿刺针、麻醉导管、导管接头、药液过滤器组成；AS-E/SⅡ型基本配置由硬脊膜穿刺针、腰椎穿刺针Ⅱ型、麻醉导管、导管接头、药液过滤器组成；AS-S型基本配置由腰椎穿刺针Ⅰ型、药液过滤器组成。选用器械配置有空气过滤器、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、一次性使用低阻力注射器或全玻璃注射器、负压管、导引针、脱脂纱布、消毒液刷、橡胶外科手套、手术巾、敷料巾、创口贴(伤口敷贴)、透气胶带。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20193081753
医疗器械注册人/备案人名称
扬州市五洋医疗器械有限公司
统一社会信息代码
913210021413014726
主键编号
0697416202002920220524112637670
最小销售单元产品标识
06974162020029
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-02-03
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-25
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-02-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14100118900004052590000003
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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