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医用透明质酸钠凝胶
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产品名称
医用透明质酸钠凝胶
型号规格
1.0mL
产品描述
该产品由透明质酸钠的水溶液(标示浓度15mg/mL)预灌装进注射器制成，注射器锥头套有保护帽，包装内配有冲洗针。其中透明质酸钠由微生物发酵法制取。该产品经过滤除菌和无菌过程控制达到无菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20183161501,国械注准20183221501
医疗器械注册人/备案人名称
河南宇宙人工晶状体研制有限公司
统一社会信息代码
91410100614402530Y
主键编号
06953220000081202203161128282
最小销售单元产品标识
06953220000081
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
4
版本的发布时间
2023-02-03
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-01-09
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
16-07-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C08070215400000098630000002
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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