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一次性使用无菌血液透析用中心静脉导管
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产品名称
一次性使用无菌血液透析用中心静脉导管
型号规格
FH-2315
产品描述
一次性使用无菌血液透析导管分为标准装和复合装。产品组件包括：血液透析导管（配导管夹和滑扣）、穿刺针、导丝(含导丝控制手柄)、扩张器、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、一次性无菌输液接头、无菌塑柄手术刀、带线缝合针、粘贴伤口敷料、一次性使用灭菌橡胶外科手套、消毒刷、纱布块（外科纱布敷料）、一次性无菌孔巾、一次性医用中单、棉球（医用脱脂棉制品）、导管固定装置（可选），另血液透析导管应有一个可以防止器械相互碰撞的托盘。本产品所有组件均不含药物。环氧乙烷灭菌，一次性使用。货架有效期三年。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20153101563
医疗器械注册人/备案人名称
广东百合医疗科技股份有限公司
统一社会信息代码
91440600721123254C
主键编号
069386344707502021060901451823
最小销售单元产品标识
06938634470750
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
2
版本的发布时间
2021-06-11
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-06-11
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
10-04-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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