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一次性使用无菌阴道扩张器
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产品名称
一次性使用无菌阴道扩张器
型号规格
大号
产品描述
一次性使用无菌阴道扩张器主要由上叶、下叶和手柄组成，采用符合GB/T 12671-2008的聚苯乙烯(PS)树脂或GB/T 12670-2008的聚丙烯(PP)树脂制成，按结构型式不同分轴转式、推拉式，按尺寸不同分为三种规格，该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20202181300
医疗器械注册人/备案人名称
扬州市霞光医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91321002733763806P
主键编号
56.M0.430378.0M5XXQ19202207190229260
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.430378.0M5XXQ19
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-02-03
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2022-07-20
最小销售单元中使用单元的数量
10
使用单元产品标识
MA.156.M0.430378.8M5XXQ11
标识载体
一维码,二维码,其它
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
18-01-05
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
EO
医保耗材分类编码
C01030403700003038800000007
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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