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高压注射型中心静脉导管套装
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产品名称
高压注射型中心静脉导管套装
型号规格
A33-07220-B
产品描述
产品由高压注射型中心静脉导管(单腔，双腔或三腔）及置管组件构成。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20173770172
医疗器械注册人/备案人名称
HAOLANG MEDICAL USA CORPORATION昊朗医疗美国公司
统一社会信息代码
91440600MA4UJBHDX2
主键编号
008500258813572021061701262235
最小销售单元产品标识
00850025881357
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-06-17
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-06-17
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
03-13-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
无
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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