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一次性使用密闭式吸痰管
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产品名称
一次性使用密闭式吸痰管
型号规格
4.00mm(12F)×600mm
产品描述
一次性使用密闭式吸痰管由Y型接头、密封推板、冲洗液入口、湿化液入口、吸痰管密封膜、吸痰管、负压控制阀、吸痰接口盖组成；按照尺寸不同，分为七种规格。吸痰管、冲洗液入口、湿化液入口、吸痰接口盖采用符合GB/T15593-1995要求的软聚氯乙烯塑料制成。负压控制阀、Y型接头、密封推板采用符合GB/T12672-2009 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂制成。吸痰管密封膜采用符合GB/T11115-2009聚乙烯(PE)树脂的聚乙烯制成。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20152081355
医疗器械注册人/备案人名称
苏州伟康医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91320505686583369F
主键编号
169504898141732021071502054033
最小销售单元产品标识
16950489814173
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-06-27
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-02-06
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码,RFID,其它
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-09
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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