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一次性使用吸引管
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产品名称
一次性使用吸引管
型号规格
II型
产品描述
一次性使用吸引管按配件组成型式可分为I型、II型、III型。I型吸引管由吸引器头-1或吸引器头-2组成；II型吸引管由连接导管组成；III型吸引管由吸引器头-1和连接导管或吸引器头-2和连接导管组成。I型无规格; II型为F24、F26、F28、F30、F32； III 型的规格为F24、F26、 F28、 F30、 F32五种。I型、1I型、III型吸引管均采用符合GB/T15593-1995要求的.
软聚氯乙烯塑料制成。夹子采用符合CB/1115-2009 聚乙烯(PE)树脂或GB/T12672 -2009 规定的ABS塑料制成。该产品以
无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20162140019
医疗器械注册人/备案人名称
苏州伟康医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91320505686583369F
主键编号
169504898232502021071502014214
最小销售单元产品标识
16950489823250
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-02-06
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-02-06
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码,RFID,其它
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-06-11
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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