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一次性使用引流管
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产品名称
一次性使用引流管
型号规格
B型7.3mm(F22)
产品描述
一次性使用引流管由引流管、接头组成。引流管按使用对象不同分为A型、B型、C型三种型号。A型引流管分为2.7mm(F8)、3.3mm(F10)、4.0mm(F12)、4.7mm(F14)、5.3mm (F16)、6.0mm(F18)、6.7mm(F20)七种规格；B型引流管分为2.7mm(F8)、3.3mm(F10)、4.0mm(F12)、4.7mm(F14)、5.3mm(F16)、6.0mm(F18)、6.7mm(F20)、7.3mm(F22)、8.0mm(F24)、8.7mm(F26)、9.3mm (F28)、10.0mm(F30)、10.7mm (F32)、11.3mm(F34)、12.0mm (F36)、13.0mm(F40)十六种规格；C型引流管分为4.7mm(F14)、5.3mm(F16)、6.0mm(F18)、6.7mm(F20)、7.3mm(F22)、8.0mm(F24)、8.7mm(F26)七种规格。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20172140841
医疗器械注册人/备案人名称
江苏华飞医疗科技有限公司
统一社会信息代码
913210000502316085
主键编号
06974095361572202302071121370
最小销售单元产品标识
06974095361572
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-02-08
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-02-08
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-06-11
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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