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一次性使用子宫造影管
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产品名称
一次性使用子宫造影管
型号规格
4.0mm(F12)
产品描述
一次性使用子宫造影管由管身、气囊、接头、套管或支管组成，子宫造影管分为有套管子宫造影管(含套管）和无套管子宫造影管（含支管)，每种均按外径不同分为三种规格。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20172180842
医疗器械注册人/备案人名称
江苏华飞医疗科技有限公司
统一社会信息代码
913210000502316085
主键编号
06974095361688202302071103490
最小销售单元产品标识
06974095361688
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-02-08
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-02-08
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
18-01-10
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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