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嗜肺军团菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）
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产品名称
嗜肺军团菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）
型号规格
25人份/盒
产品描述
本产品由核酸抽提液、嗜肺军团菌核酸荧光PCR检测混合液、酶、阴性对照品、阳性对照品、内标组成，用于人痰液中的嗜肺军团菌DNA的定性检测
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20183401704
医疗器械注册人/备案人名称
上海之江生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
913100007743014560
主键编号
A9493DC2FE29CC222D84863A2FAF8EF5
最小销售单元产品标识
06971042220135
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-06-21
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-06-21
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-000
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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