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一次性使用麻醉穿刺包

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产品名称
一次性使用麻醉穿刺包
型号规格
AS-E/SII
产品描述
一次性使用麻醉穿刺包由基本配置和选用配置组成。基本配置有:一次性使用麻醉用针-硬膜外穿刺针*1、一次性使用麻醉用针-腰椎穿刺针II型*1、一次性使用硬膜外麻醉导管*1、导管接头*1、导管定位器*1、一次性使用麻醉用过滤器-药液过滤器*1。选用配置包括:一次性使用麻醉用过滤器-空气过滤器*1、一次性使用无菌注射器*2、一次性使用无菌注射针*4、玻璃注射器*1、负压管*1、消毒液刷*3、橡胶医用手套*1、敷料巾*2、洞巾*1、脱脂纱布*3、输液贴*2、医用胶带*2。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173080689
医疗器械注册人/备案人名称
张家港市沙工医疗器械科技发展有限公司
统一社会信息代码
913205826701450223
主键编号
0694964580093120220516111311447
最小销售单元产品标识
06949645800931
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-09-13
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-18
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-01
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14100118900002098620000007
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
储存于干燥、通风、无腐蚀性气体的室内,在运输时应防雨淋、防曝晒、防重压。
产品标识状态
已发布
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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