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植入式心脏起搏器
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产品名称
植入式心脏起搏器
型号规格
3102
产品描述
3102 单腔植入式心脏起搏器，频率响应
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173121369,国械注准20173211369
医疗器械注册人/备案人名称
创领心律管理医疗器械（上海）有限公司
统一社会信息代码
91310115071164619A
主键编号
474A2EE4BF13804D1CAD72844FA63C5E
最小销售单元产品标识
06970019973128
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
4
版本的发布时间
2023-02-10
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-05-16
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
12-01-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷
医保耗材分类编码
C02040105800005084760000003,C02040105800003084760000002
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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