贝登
交锁髓内钉系统
UDI数据信息下载
产品名称
交锁髓内钉系统
型号规格
DHB-I 9×340左
产品描述
交锁髓内钉系统按使用部位可分为股骨粗隆髓内钉系统、股骨重建髓内钉系统、股骨倒置髓内钉系统、胫骨髓内钉系统和肱骨髓内钉系统，按部件可分为髓内钉主钉、锁钉、拉力钉以及配套使用的尾帽。所有组件均由TC4钛合金材料制造，符合GB/T13810标准。产品表面经着色阳极氧化，交付状态为非灭菌状态。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20203130289
医疗器械注册人/备案人名称
浙江德康医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91330411056862865T
主键编号
0bd64b48-7cab-46f1-af13-a27c140b4ace
最小销售单元产品标识
06941581847391
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2024-03-11
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-02-19
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-01-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
压力蒸汽灭菌
医保耗材分类编码
C03130508603006048800000028
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
