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椎间融合器
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产品名称
椎间融合器
型号规格
LF-VI 50×18×9×6°
产品描述
椎间融合器产品包括颈椎椎间融合器、腰椎椎间融合器。产品材料由符合YY/T0660标准规定的PEEK材料制成（optima LT1）,产品显影针由符合YY/T0966标准规定的金属钽材料制成，灭菌包装，灭菌方法为辐照灭菌，灭菌有效期5年。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20193130301
医疗器械注册人/备案人名称
浙江德康医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91330411056862865T
主键编号
0694163885223120220521034546174
最小销售单元产品标识
06941638852231
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2024-03-11
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-23
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-03-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C03290109701009048800000486
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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