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经皮穿刺胸腹引流导管
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产品名称
经皮穿刺胸腹引流导管
型号规格
K2
产品描述
本产品由引流导管、套管、穿刺针、导丝、引流管塞子、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、一次性使用自动放液冲洗器、无菌塑柄手术刀、带线缝合针、医用胶带、医用纱布叠片、一次性使用医用垫单、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用医用口罩、一次性使用引流袋 、一次性使用医用镊子和一次性使用试管组成。一次性使用。注：一次性使用灭菌橡胶外科手套为无粉型。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173664509
医疗器械注册人/备案人名称
常州医疗器材总厂股份有限公司
统一社会信息代码
91320412250996613N
主键编号
069559003080362022052303244884
最小销售单元产品标识
06955900308036
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-02-10
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-25
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-05-06
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C01060303501001094950000005
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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