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一次性使用无菌支气管封堵导管包
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产品名称
一次性使用无菌支气管封堵导管包
型号规格
规格：9Fr，型号：BBTP9-7531
产品描述
本产品由支气管封堵导管，气管插管，一次性使用吸痰管(聚氯乙烯)、注射器(不带针，用于充注球囊)及一次性使用气管插管导丝组成。选用配置有限位器、润滑剂，其中支气管封堵导管主要原材料为硅胶、聚丙烯、ARS塑料、聚氣乙烯、尼龙，气管插管主要原材料为聚叙乙烯、硅胶、聚内烯，注射器主要原材料为聚丙烯，一次性使用气管插管导丝主要原材料为铝丝、聚氯乙烯，限位器主要原材料为橡胶，润滑剂主要原材料为聚酯、液体石蜡。
注册证编号或者备案凭证编号
鄂械注准20222083634
医疗器械注册人/备案人名称
宜昌人福药业有限责任公司
统一社会信息代码
91420500730843405M
主键编号
0693082994160120221031040320259
最小销售单元产品标识
06930829941601
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-02-11
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-02-11
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-07
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14250700400000115170000020
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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