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输液接头Multipurpose I.V. Connection System
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产品名称
输液接头Multipurpose I.V. Connection System
型号规格
Octopus 2 841.232
产品描述
本产品由阳极接头、阴极接头、硅胶塞、弹簧、钢环、钢管、保护套、延长管（带止流夹）、防回流阀组成。其中阳极接头材料为聚碳酸酯或甲基丙烯酸甲酯-丙烯腈-丁二烯-苯乙烯、阴极接头材料为聚碳酸酯，硅胶塞材料为硅橡胶，弹簧、钢环和钢管材料为不锈钢，保护套为高密度聚乙烯，延长管为聚氨酯，止流夹为聚碳酸酯，防回流阀为聚碳酸酯和硅胶材料。产品为灭菌包装。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20153142904
医疗器械注册人/备案人名称
维格恩公司VYGON
统一社会信息代码
911201047925256720
主键编号
0366081205610620230210020208839
最小销售单元产品标识
03660812056106
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-02-11
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-02-11
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-02-09
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14231120700001056170000017
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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