视黄醇结合蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
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产品名称
视黄醇结合蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
型号规格
R1 45mL×2 R2 15mL×2 校准品 5 水平×0.6mL 质控品 2 水平×0.6mL
产品描述
用于体外定量检测人体样本(血清、尿液、血浆)中视黄醇结合蛋白的含量,临床上主要用于肝脏或肾小管损伤性疾病的辅助诊断。
注册证编号或者备案凭证编号
渝械注准20192400021
医疗器械注册人/备案人名称
中元汇吉生物技术股份有限公司
统一社会信息代码
915001043278176610
主键编号
06941967203223202302140952590
最小销售单元产品标识
06941967203223
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-02-15
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-02-15
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-274
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)