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血液净化装置的体外循环血路
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产品名称
血液净化装置的体外循环血路
型号规格
BPC-B
产品描述
产品由静脉管路和／或动脉管路组成，可选配冲洗器和废液袋。其中静脉管路可由透析接头盖、透析接头、PVC管、采样接头、接头、防尘盖、滴斗组件（包括滴斗、滴斗盖）、血液过滤网、旋转接头、旋转接头环、止流夹、传感器保护器、三通接头组成，动脉管路可由透析接头盖、透析接头、PVC管、采样接头、接头、防尘盖、滴斗组件（包括滴斗、滴斗盖）、血液过滤网、旋转接头、旋转接头环、止流夹、泵管、泵管接头、三通接头、传感器保护器组成，冲洗器可由冲洗接头、穿刺器接头、进气器件、穿刺器、滴斗、药液过滤器、调节器、鲁尔接头、PVC管组成，废液袋可由保护帽、鲁尔接头、止流夹、PVC管、液袋、接头、放液装置组成。产品经环氧乙炕灭菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173103302
医疗器械注册人/备案人名称
成都市新津事丰医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91510132202709202H
主键编号
d8805e81-4ec2-48e2-b45e-b3f8ee9f8800
最小销售单元产品标识
16939348113077
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-02-16
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-09-11
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
10-04-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C10080217100000043400000004
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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