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冠状动脉分流栓 Flo-Thru Intraluminal Shunt
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产品名称
冠状动脉分流栓 Flo-Thru Intraluminal Shunt
型号规格
FT-12250
产品描述
分流栓由三部分构成：主干、小线及小柄。主干是硅胶管，两端为球囊外形，球囊胶合在主干上，与之合为一体。小线连接主干和小柄，小线是医用白色非吸收涤纶线，小柄是不可透射线的医用硅胶。不可透射线的小柄上标有产品的规格，即球囊的外径。环氧乙烷灭菌，产品一次性使用。本产品用于冠状动脉或外周血管手术，在吻合口处分流血液，当血液流向吻合口远端时，为血管的缝合提供了一个暂时无血的手术野。在血管最后缝合之前，将该产品取出。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20143036178
医疗器械注册人/备案人名称
索诺思生命科技有限公司（百特国际有限公司子公司）旗下索诺思外科创新业务部 Synovis Surgical Innovations, a Division of Synovis Life Technologies, Inc. (A Subsidiary of Baxter International Inc.)
统一社会信息代码
91310000607402073L
主键编号
0008541253249320211013033630595
最小销售单元产品标识
00085412532493
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-02-17
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-04-25
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
03-14-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C05020212000000027280000007
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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