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精子制动液
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产品名称
精子制动液
型号规格
产品型号： 9344， 对应的规格： 0.5mLx5瓶
产品描述
产品由甘氨酸, L-丙氨酸, L-天冬酰胺, L-天冬氨酸, L-谷氨酸, L-脯氨酸, L-丝氨酸, 葡萄
糖, 丙氨酰谷氨酰胺, 乳酸钠, 丙酮酸钠, 硫酸庆大霉素, 人血白蛋白, 乙二胺四乙酸
（ EDTA） ,牛磺酸, 聚乙烯吡咯烷酮, 4-羟乙基哌嗪乙磺酸（ HEPES游离酸） ,氯化钠, 氯
化钾, 七水硫酸镁, 磷酸二氢钠二水合物, 二水氯化钙, 碳酸氢钠, 注射用水组成。产品经
过滤除菌和无菌灌装工艺生产， 一次性使用， 货架有效期7个月。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20233180119
医疗器械注册人/备案人名称
东蕴医疗科技（ 上海） 有限公司
统一社会信息代码
91310115MA1K3RU75Y
主键编号
3697296231247520230207103415488
最小销售单元产品标识
36972962312475
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-02-21
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-02-21
最小销售单元中使用单元的数量
5
使用单元产品标识
16972962312471
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
18-07-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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