贝登
精子密度梯度分离液
UDI数据信息下载
产品名称
精子密度梯度分离液
型号规格
产品型号： 9333，对应的规格： 50mL
产品描述
产品由甘氨酸,L-丙氨酸,L-天冬酰胺,L-天冬氨酸,L-谷氨酸,L-脯氨酸,L-丝氨酸,
葡萄糖,丙氨酰谷氨酰胺,乳酸钠,丙酮酸钠,硫酸庆大霉素,人血白蛋白,乙二胺四
乙酸(EDTA),牛磺酸,硅烷包裹的二氧化硅,4-羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES游离酸),
氯化钠,氯化钾,七水硫酸镁,磷酸二氢钠二水合物,二水氯化钙,碳酸氢钠,酚红,注
射用水组成。产品经过滤除菌和无菌灌装工艺生产， 货架有效期7个月。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20233180125
医疗器械注册人/备案人名称
东蕴医疗科技（ 上海） 有限公司
统一社会信息代码
91310115MA1K3RU75Y
主键编号
0697296231236820230206041649626
最小销售单元产品标识
06972962312368
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-02-21
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-02-21
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
18-07-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
