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一次性子宫颈活体取样钳
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产品名称
一次性子宫颈活体取样钳
型号规格
CBF260
产品描述
一次性子宫颈活体取样钳由活检钳刀头、活检钳刀座、活检钳外管、活检钳转轴、活检钳大把手、活检钳小把手、活检钳按键和活检钳止转块组成。
注册证编号或者备案凭证编号
鲁械注准20222181405
医疗器械注册人/备案人名称
青岛德迈迪医疗科技有限公司
统一社会信息代码
913702220732676973
主键编号
0697264069540020230220090014228
最小销售单元产品标识
06972640695400
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-02-21
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-02-21
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
18-01-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷灭菌
医保耗材分类编码
C01070700000000120360000003
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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