贝登
骨创伤治疗仪
UDI数据信息下载
产品名称
骨创伤治疗仪
型号规格
XT-400E
产品描述
该产品用于医疗机构作为四肢骨折复位固定后的辅助治疗及骨折延迟愈合、不愈合的辅助治疗，以促进消肿、镇痛及骨折愈合。
注册证编号或者备案凭证编号
津械注准20182260051
医疗器械注册人/备案人名称
航天光电科技发展（天津）有限公司
统一社会信息代码
91120116103469258Y
主键编号
F8801816C63C36530DFED8CB17377F66
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100348.00905014E020
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-06-23
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2021-06-23
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
09-05-01
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
