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冠状动脉内分流管
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产品名称
冠状动脉内分流管
型号规格
31125
产品描述
31125 Clearview冠状动脉内分流管，1.25mm
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20183031904,国械注进20183661904
医疗器械注册人/备案人名称
美敦力公司
统一社会信息代码
9131000060741770XH
主键编号
0AEFA128304047DF90FCBE2D0B90E730
最小销售单元产品标识
20885074257406
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
4
版本的发布时间
2023-02-24
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-02-25
最小销售单元中使用单元的数量
5
使用单元产品标识
00885074257402
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
03-14-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C05020212000000042540000001
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
保持干燥
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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