贝登
一次性使用麻醉呼吸机用过滤器
UDI数据信息下载
产品名称
一次性使用麻醉呼吸机用过滤器
型号规格
MMGL23
产品描述
本产品由上盖、滤膜、下盖三部分组成，分为机械式和静电式两种类型。一次性使用麻醉呼吸机用过滤器壳体采用医用聚碳酸脂(PC),滤膜孔径为0.45 μm机械式过滤器采用聚丙烯纤维微孔滤膜，静电式过滤器滤膜分为聚丙烯纤维微孔滤膜和驻极聚丙烯超细纤维过滤纸两层，均为疏水性滤膜材料。
注册证编号或者备案凭证编号
京械注准20192080090
医疗器械注册人/备案人名称
北京天地和协科技有限公司
统一社会信息代码
91110108718715953R
主键编号
06933272269490202205160316035
最小销售单元产品标识
06933272269490
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-02-24
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-17
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-05-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14250621000000084380000006
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
