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一次性使用内窥镜活体取样针
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产品名称
一次性使用内窥镜活体取样针
型号规格
DT-EN-W722/AS-07/50-16/735
产品描述
用于内窥镜检查或治疗中的活检取样。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20172141906
医疗器械注册人/备案人名称
常州德天医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91320402592588281L
主键编号
0694036000111520230224091945101
最小销售单元产品标识
06940360001115
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-02-25
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-02-25
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-07-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
EO灭菌
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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