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一次性使用呼吸过滤器
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产品名称
一次性使用呼吸过滤器
型号规格
A型：过滤型 (200只)
产品描述
一次性使用呼吸过滤器按照不同的结构型式分为A型：过滤型、B型：保湿+过滤型。A型呼吸过滤器由外壳、滤膜、采样口及护帽（可没有）构成、B型呼吸过滤器由外壳、滤膜、保湿滤芯、采样口及护帽构成，其中外壳、护帽采用符合GB/T12670-2008的聚丙烯材料制成，滤膜采用聚丙烯疏水膜材制成，保湿内芯采用聚氨酯泡沫或者吸水纸制成，该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20162080172
医疗器械注册人/备案人名称
扬州强盛生物科技有限公司
统一社会信息代码
9132100208153242X5
主键编号
56.M0.430474.0E02X8N4202302240849550
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.430474.0E02X8N4
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-02-25
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2023-02-25
最小销售单元中使用单元的数量
200
使用单元产品标识
MA.156.M0.430474.8E02X8N7
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-05-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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