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一次性使用医用口罩
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产品名称
一次性使用医用口罩
型号规格
非无菌折叠挂耳式 160mm×105mm
产品描述
本品由口罩体、鼻夹、口罩带组成，其中罩体由面层、滤层、里层组成，面层、里层由纺粘非织造布制成，滤层由熔喷材料制成，鼻夹由塑性材料制成，其中挂耳式口罩带由松紧带制成，绑带式口罩带由非织造布制成，折叠式口罩带由松紧带制成。供临床各类人员在非有创操作过程中佩带，覆盖住使用者的口、鼻及下颌，为防止病原体微生物、颗粒物的直接透过提供一定的物理屏障。
注册证编号或者备案凭证编号
豫械注准20212141550
医疗器械注册人/备案人名称
河南曙光健士实业发展有限公司
统一社会信息代码
91411100MA47936P07
主键编号
MA.156.M0.100486.127102842023022509482913
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100486.12710284
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-02-26
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2023-02-26
最小销售单元中使用单元的数量
50
使用单元产品标识
MA.156.M0.100486.02710285
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-13-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14020226200009130950000010
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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