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一次性使用活体取样钳
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产品名称
一次性使用活体取样钳
型号规格
FA-2.3/1800J/1支独立包装，10支/盒，100支/箱
产品描述
一次性使用活体取样钳主要由钳头组件、软管、手柄和滑环组成。根据结构型式不同分为四种类型，每种按有效长度、钳头外径等不同分为若干规格，钳头与操作手柄连接方式分为铰链式（J型）和钢丝式（S型）。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20162020954
医疗器械注册人/备案人名称
扬州富达医疗器械有限公司
统一社会信息代码
913210027786821373
主键编号
0693285610008220230227022853091
最小销售单元产品标识
06932856100082
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-02-28
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-02-28
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码,其它
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-04-10
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C01022600700007055850000006
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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