贝登
肌酸激酶（CK）测定试剂盒（磷酸肌酸底物法）
UDI数据信息下载
产品名称
肌酸激酶（CK）测定试剂盒（磷酸肌酸底物法）
型号规格
试剂1：1×50mL、试剂2：1×12.5mL（适用贝克曼机型）
产品描述
试剂1：咪唑-醋酸缓冲液，100mmol/L；D-葡萄糖，20mmol/L；磷酸肌酸（CP），30mmol/L；N-乙酰半胱氨酸，20mmol/L；己糖激酶（HK）（发酵），4000U/L；二磷酸腺苷（ADP），2mmol/L；磷酸腺苷（AMP），5mmol/L；AP5A，10μmol/L；醋酸镁，10mmol/L；氧化型辅酶II（NADP+），2mmol/L。试剂2：3-（环己胺）-2-羟基-1-丙磺酸缓冲液，100mmol/L；葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）（发酵），3500U/L。
注册证编号或者备案凭证编号
渝械注准20222400311
医疗器械注册人/备案人名称
重庆普门创生物技术有限公司
统一社会信息代码
91500106MA5UQDK91Q
主键编号
0697548862132720230302050018154
最小销售单元产品标识
06975488621327
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-03-03
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-03-03
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-351
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
