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登革病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

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产品名称
登革病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
型号规格
大包装:10人份/盒
产品描述
PCR检测试剂(大包装10人份/盒):DV PCR反应液A、DV PCR反应液B、DV内标溶液;PCR检测试剂(大包装48人份/盒):DV PCR反应液A、DV PCR反应液B、DV内标溶液;PCR检测试剂(单管单人份):DV PCR反应管(未贴标签管)、DV内标溶液;质控品(适用于大包装、单管单人份):阴性质控品、DV强阳性质控品、DV临界阳性质控品。(具体内容详见产品说明书)
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20193402010
医疗器械注册人/备案人名称
广州达安基因股份有限公司
统一社会信息代码
91440101190445368X
主键编号
069281030031072022042601463857
最小销售单元产品标识
06928103003107
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-11-21
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-04-27
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-065
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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