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新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）
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产品名称
新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）
型号规格
大包装，960人份/盒
产品描述
NC(ORF1ab/N)PCR反应液A、NC(ORF1ab/N)PCR 反应液B、NC(ORF1ab/N)阴性质控品、NC(ORF1ab/N)阳性质控品。（具体内容详见产品说明书）
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20203400063
医疗器械注册人/备案人名称
广州达安基因股份有限公司
统一社会信息代码
91440101190445368X
主键编号
069281030093452022042601463888
最小销售单元产品标识
06928103009345
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-11-24
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-04-27
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-061
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14020227500021126060000010
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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