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血液净化处理装置的体外循环管路
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产品名称
血液净化处理装置的体外循环管路
型号规格
C01 KGM
产品描述
血液净化处理装置的体外循环管路的每种型式的产品可由1种或多种结构的管路（即：带泵管管路、无泵管管路、局部联接管）和附属配件（选配）组合成一套。局部联接管用于管路或/和配套产品间的联接。
带泵管管路配件（可选配，泵管除外）有泵管、导管、注射头、注射头保护套、注射件、滤网、空气壶（直形/异形）、空气壶盖、泵管接头（三通）、注射接口帽、注射接口、小调节夹、大调节夹、透析器接口、透析器接口帽、传感器保护器、瓶塞穿刺器、瓶塞穿刺器保护套、测压块、泵管接头（二通）、加热袋、三通接头（T形/Y形）、保护帽、接头C、接头C保护套、接头B、接头E。
无泵管管路配件（可选配）有导管、注射头、注射头保护套、滤网、空气壶（直形/异形）、空气壶盖、注射接口帽、注射接口、小调节夹、大调节夹、注射件、传感器保护器、透析器接口、透析器接口帽、三通接头（T形/Y形）、瓶塞穿刺器、瓶塞穿刺器保护套、接头D、保护帽、接头A、透析器接头。
局部联接管配件（可选配）有导管、注射头、注射件、注射接口、注射接口帽、透析器接口、透析器接口帽、三通接头（T形/Y形）、大调节夹、小调节夹、接头A、接头D、传感器保护器、透析器接头、保护帽。
附属配件有废液袋、预冲部件、传感器保护器、注射头保护套、注射接口帽、接头C及接头C保护套。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173104732
医疗器械注册人/备案人名称
张家港市沙工医疗器械科技发展有限公司
统一社会信息代码
913205826701450223
主键编号
0694964580086320211022114305786
最小销售单元产品标识
06949645800863
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2023-03-06
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-10-23
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
10-04-00
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C10081001000000098620000077
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
储存于干燥、通风、无腐蚀性气体的室内，在运输时应防雨淋、防曝晒、防重压。
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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