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一次性使用麻醉穿刺包
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产品名称
一次性使用麻醉穿刺包
型号规格
AS-E/SII(硬膜外和腰椎联合麻醉组件) 麻醉导管：加强型0.9
产品描述
一次性使用麻醉用针-硬膜外穿刺针、一次性使用麻醉用针-腰椎穿刺针Ⅱ型、一次性使用麻醉用过滤器-药液过滤器、一次性使用硬膜外麻醉导管及导管接头（普通型、加强型）；选配配置由：空气过滤器、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、一次性使用低阻力注射器/玻璃注射器、负压管、消毒刷（不含消毒剂）、一次性使用灭菌橡胶外科手套（无粉）、医用输液贴、自粘式伤口护贴、医用脱脂纱布块、一次性使用治疗巾、一次性使用孔巾、一次性使用中单、医用胶带、导管固定垫组成。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20223080031
医疗器械注册人/备案人名称
河南省健琪医疗器械有限公司
统一社会信息代码
9141072879192898X7
主键编号
56.M0.100504.0H1QABF5202205250430090
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100504.0H1QABF5
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-03-08
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2022-05-26
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-02-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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