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一次性使用麻醉穿刺包
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产品名称
一次性使用麻醉穿刺包
型号规格
AS-E/SⅡ
产品描述
本产品由一次性使用麻醉用针、硬膜外麻醉导管、导管接头、药液过滤器、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、全玻璃注射器、导引管、导引针、负压管、消毒液刷、一次性使用无菌橡胶外科手套、敷料巾、手术巾、医用纱布片、医用输液贴、医用胶带、医用棉球组成。原材料为：奥氏体不锈钢、聚丙烯、丙烯腈-苯乙烯-丁二烯共聚物(ABS)、尼龙(PA)、天然橡胶。本产品无菌，灭菌方式为环氧乙烷。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173664441,国械注准20173084441
医疗器械注册人/备案人名称
常州生物医学工程有限公司
统一社会信息代码
913204021372045225
主键编号
06956862011033202205270424130
最小销售单元产品标识
06956862011033
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
4
版本的发布时间
2023-03-10
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-31
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-02-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷灭菌
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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